Вчені здійснили прорив у лікуванні діабету 1-го типу: пацієнт почав виробляти власний інсулін

У світі зафіксовано понад 9,5 мільйона людей із діабетом 1-го типу. Це захворювання виникає, коли імунна система знищує острівцеві клітини підшлункової залози, що відповідають за вироблення інсуліну — гормону, який регулює рівень цукру в крові. Хворі змушені постійно вводити синтетичний інсулін, адже на сьогоднішній день радикального лікування недуги не існувало, пише IZ. 

Тепер з’явився шанс змінити ситуацію. Як повідомляє Live Science, у США та Швеції лікарі провели унікальну трансплантацію клітин, модифікованих за допомогою CRISPR. Донорські острівцеві клітини підшлункової залози зазнали трьох змін:

• було знижено рівень білків на поверхні клітин, які «сигналізують» імунній системі про їхню чужорідність;
• збільшено вироблення білка CD47, що блокує атаку з боку імунних клітин;
• внесені зміни знизили ризик відторгнення пересаджених клітин.

Відредаговані клітини пересадили у передпліччя чоловіка з діабетом 1-го типу. Через 12 тижнів після процедури він почав виробляти власний інсулін, і при цьому організм не показав ознак імунної реакції. Важливо, що пацієнту не потрібно було приймати імунодепресанти, які зазвичай є обов’язковими після трансплантацій і роблять людину вразливою до інфекцій.

Попри те, що чоловік отримав лише невелику дозу змінених клітин і наразі продовжує застосовувати інсулінові інʼєкції, дослідження визнали доказом концепції. Вчені вперше показали, що пересадка генетично відредагованих клітин може бути безпечною і давати позитивний результат.

Науковці наголошують: наступним кроком стане проведення масштабніших клінічних випробувань, аби перевірити довготривалу життєздатність пересаджених клітин і їхню ефективність у більшій кількості пацієнтів. Якщо успіх підтвердиться, це може стати основою для створення радикального лікування діабету 1-го типу.

Нагадуємо, як повідомлялося раніше, китайські вчені створили вірус, що змушує тіло знищувати рак.